В Гродно проводится срочный сбор средств для Ярмоловича Егора, 2016 года рождения.
1 апреля, "Кобриский вестник"/ У ребёнка диагностирована мышечная дистрофия Дюшенна — тяжёлое генетическое заболевание, приводящее к прогрессирующей утрате мышечной функции.
По информации семьи, для замедления развития болезни необходим препарат «Элевидис», стоимость которого составляет 2 901 907 долларов США. Самостоятельно собрать такую сумму родители ребёнка не имеют возможности.
Благотворительные счета открыты на имя матери мальчика — Ярмолович Марины Юрьевны.
Средства принимаются через банковские переводы, а также доступен быстрый способ помощи — пополнение баланса мобильного телефона МТС.
Дополнительная информация о сборе, реквизиты и отчёты публикуются в социальных сетях семьи.
Связь с матерью ребёнка: +375 (29) 216-33-58.
Поделиться в соцсетях:
