В Новогрудке живет двухлетний Владислав Гладкий. Как и все малыши в его возрасте, он любит познавать мир, но каждый его шаг – это борьба. У Влада диагностирована спинально-мышечная атрофия (СМА) третьего типа – редкое генетическое заболевание, которое без лечения неумолимо отнимает у ребенка силы.
3 августа, "Кобринский вестник"/ Из-за прогрессирующей атрофии мышц Владиславу тяжело передвигаться. Он часто падает, не может бегать и прыгать, а подъем по лестнице становится серьезным испытанием. Без своевременного медицинского вмешательства прогноз неутешителен: к подростковому возрасту мальчик рискует оказаться в инвалидном кресле. Врачи предупреждают о высоком риске разрушения суставов, развития тяжелого сколиоза и проблем с дыханием.
Семья Владислава отчаянно ищет шанс подарить сыну здоровое детство. Этот шанс есть – это инновационный препарат «Золгенсма» (Zolgensma). Одна инъекция этого лекарства способна остановить развитие болезни, однако стоимость укола составляет астрономическую сумму – 1 818 000 долларов США.
Родные мальчика обращаются ко всем неравнодушным с просьбой о поддержке. «Мы очень верим, что в жизни нашего сына встретятся добрые волшебники с большим сердцем, которые подарят ему шанс на счастливое и беззаботное детство», – говорят они.
Собранные средства пойдут не только на жизненно важный укол, но и на:
Простой способ помочь — пополнить баланс МТС:
Благотворительные счета (Беларусбанк):
Поделиться в соцсетях:
