У семилетней кобринчанки Екатерины Виноградовой диагностировано тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа). Девочке срочно требуется одно из самых дорогих лекарств в мире.
17 июня, "Кобринский вестник"/ Спинальная мышечная атрофия II типа — это тяжелое, прогрессирующее заболевание, которое приводит к потере двигательных функций, способности сидеть, ходить, а со временем — и к нарушению дыхания и глотания.
Продолжительность жизни пациентов с таким диагнозом без своевременного лечения составляет лишь от 20 до 40 лет.
Единственным шансом Кати на спасение является препарат Zolgensma. На данный момент это самое дорогое в мире лекарство, его стоимость составляет 1 817 500 долларов США.
Для семьи девочки эта сумма непосильна. Более того, в декабре 2024 года ушел из жизни отец Кати, и спасение ребенка целиком легло на плечи ее матери.
На данный момент благотворительный сбор на лекарство длится уже больше года, собрано 21,41 % от необходимого. Особая срочность вызвана тем, что препарат Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг.
Пополнить баланс МТС +375 (29) 532-69-98.
Пополнить баланс карт.
9112 3801 7342 5531 до 08/27
получатель: AKSANA VINAHRADAVA (Возможно пополнение из России).
9112 3860 1234 4676 до 03/29
получатель: AKSANA VINAHRADAVA (Возможно пополнение из России).
9112 3843 0119 7277 до 04/30.
Благотворительные счета, открытые на имя Виноградовой Оксаны Анатольевны.
УНП 100325912
БИК AKBBBY2X
Центр банковских услуг № 113 ОАО «АСБ Беларусбанк» — г. Кобрин, ул. Суворова, 27.
https://veravdelc.ru/help/view/26.
https://www.siepomaga.pl/kasia-sma.
https://www.varvara-charity.de/alle-kinder/zolgensma-fur-katya.
https://www.dobryklik.pl/kasiavinohradova.
Страница сбора в Инстаграм — @katya_sma_kobrin.
Источник minsknews.by
Поделиться в соцсетях:
